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核酸PCR仪器解决方案(6件套)
蛋白免疫印迹Western Blot仪器解决方案
超微量分光光度计
荧光定量PCR系统
PCR仪
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蛋白快速转印仪
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变性梯度凝胶电泳系统
紫外/蓝光切胶仪
凝胶成像系统
荧光及化学发光成像系统
一体式凝胶成像化学发光成像仪
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T10C型智屏梯度PCR仪 (优选)
JY-SCZ2+垂直电泳槽
君意JY-SCZ2+垂直电泳槽可应用于生物学研究中核酸、蛋白样品的分离、纯化制备等,分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品,同时也适用于核酸电泳。JY系列垂直电泳槽包括15种型号,包括:JY-SCZ2+、JY-SCZ4+、JY-Mini-P4、JY-SCZ6+、JY-CZ-B、JY-CZ-BL、JY-SCZ6、JY-SCZ7、JY-SCZ8、JY-SCZ9、JY-SCZF、JY-SCZF-A、JY-SCZF-B、JY-JX5、JY-JX5L,是目前国内种类最齐全的系列产品,可适用多种场景。
T30三槽梯度PCR仪 (优选)
朗基T30三槽梯度PCR仪拥有全新的操作界面,灵活的硬件模块:双模块2x48孔、三模块3x32孔,可满足不同的通量需求。
T20双槽梯度PCR仪 (优选)
朗基T20双槽梯度PCR仪拥有全新的操作界面,灵活的硬件模块:双模块2x48孔、三模块3x32孔,可满足不同的通量需求。
A200全触控屏PCR仪 (优选)
朗基A200型PCR仪产品历经二十多年市场检验,以准确的控温、稳定可靠和友好的操作体验成为众多实验室可信赖仪器。
Q160A便携式荧光定量PCR系统
朗基Q160A便携式荧光定量PCR系统,拥有1、2、4通道,采用顶部检测,白管出峰时间快,短光程体积小,自带屏幕无需外接电脑。
UNano-1000超微量分光光度计
UNano-1000微量分光光度计,是一款高再现性的全波长(190~850nm)分光光度计,采用基座和比色皿两种检测模式。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液。样品检测浓度范围大,操作简单,不仅可用于测量DNA、RNA纯度、浓度,测量蛋白质浓度,也普遍适用于一般物质分析中的吸光度检测。 UNano-1000具有使用方便、消耗样品少(仅0.5~2μL)、无需预热、无需其它消耗品等特点,成为众多实验室首选的常规仪器。 Unano-1000F具备荧光检测功能,检测下限可达0.5pq/μL(dsDNA)。
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UNano-2000F超微量分光光度计
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UNano-1000F超微量分光光度计
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UNano-1000超微量分光光度计
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南京医科大学药理系临床药理课题组
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2023
07-21
祝贺中科大团队荣登TOP期刊
6月22日,中国科学技术大学生命科学与医学部鲍坚强团队在《nature communications》(综合性期刊1区top,IF=17.69)发表论文Maternal NAT10 orchestrates oocyte meiotic cell-cycle progression and maturation in mice,揭示母体Nat10在转录和翻译水平上通过调控基因表达来调节小鼠卵母细胞发育中的重要作用。源文可扫码查看:此篇高分文献中使用的qPCR仪正是杭州朗基研发及生产的Q2000B荧光定量PCR仪。其采用美国著名MARLOW公司高级别半导体芯片,升降温速度快,快速出结果。同时采用顶部CCD检测技术,可屏蔽背景干扰,提高荧光信号灵敏度和信噪比,获得更佳结果。应用范围
2023
04-14
核酸检测能检测甲流吗?
核酸是否能检测甲流,还有之前家里剩下的新冠抗原试剂还能派上用场吗?我们一起来细说一下吧~什么是甲流流感病毒分为甲、乙、丙、丁4型。流感全称流行性感冒,其病原体是流感病毒,病毒属于正粘病毒科,流感病毒依据其外膜血凝素(H)和抗原性不同,可分为18个H亚型(H1~H18)和11个N亚型(N1~N11)。目前感染人的主要是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亚型及乙型流感病毒中的Victoria和Yamagata系。甲型流感病毒传染性强,人群普遍易感。下面用一张图让大家分清普通感冒、流感和新冠病毒。甲流检测方法甲流的病原学检测一般有两种方法:抗原检测和核酸检测。1.抗原检测流感病毒也是可以通过抗原检测发现,但必须使用针对流感的抗原试剂盒,新冠的抗原试剂是检测不出流感的。所以,如果需要自测流感,不要用剩下的新冠抗原试剂盒,要买专门的流感抗原试剂盒哦~2.核酸检测前段时间核酸检测能鉴别流感的消息在网上传开后,一部分网友质疑“核酸检测是用来测新冠的、还能测流感吗?”近三年的新冠疫情,使人们把“新冠”和“核酸检测”这两个概念紧密地联系在了一起,以为核酸检测就是查新冠病毒的。其实,病毒也好细菌也好,都有核酸,核酸是遗传信息的载体,不同病原体的核酸序列不一样。换句话说,新冠病毒内有新冠病毒的核酸,甲流病毒有甲流病毒的核酸,但二者长相不同。核酸的结构而核酸检测(qPCR)是一种检测技术,并不是仅针对于新冠病毒的检测方式。它指的是对病原体的基因检测,对病毒、细菌、真菌等多种病原体都能使用。一般核酸检测流程如下:甲流病毒(H1N1),我们常用的核酸检测方法是荧光RT-PCR(qPCR),病毒核酸进行扩增后,利用PCR仪检测荧光信号,对应检测甲流病毒RNA特异性的核酸片段。甲流核酸检测流程那么,有没有适合甲流检测的产品呢?让我们来看一下吧~朗基-荧光定量PCR系统目前朗基科仪自主研发生产的奥金系列qPCR仪(核酸检测仪)都可以检测甲流,最合适的有两款——Q2000C和Q160C。Q2000C适用样本量比较多的场景,比如三甲医院和第三方检测机构等。Q160C比较适合样本量比较少的医疗机构,可以做到随到随测。可检测甲流 产品优点1.采用美国著名MARLOW公司高级别半导体芯片,新一代半导体升降温技术,使用寿命可达一百万次循环2.采用T-OpticalTM顶部检测技术,可使用白管,屏蔽背景干扰,提高荧光信号灵敏度和信噪比,获得更佳结果。3.自带大屏全真彩触控屏。无需电脑连接即可运行和查看实时定量PCR和普通PCR程序。4.专利技术,创新光学设计——SSLP™短光程静态荧光CCD成像技术,荧光信号更稳定,灵敏度更高。5.采用免维护的长寿命LED光源, 无需定期更换光源,无需重新校准染料。
2023
04-14
明白之间——说说荧光定量PCR实验耗材的选择
前两天,在与某实验室研究员交流时了解到这么一个情况,他们在qPCR实验时使用透明管,得到的实验结果荧光信号值比较低,曲线被压得很低,坐标轴也不能自适应曲线,显示如下图。而正常情况如下图,纵坐标的范围是可以随着曲线最大荧光信号值而变化的,并可获得一条漂亮的S曲线。而正常情况如下图,纵坐标的范围是可以随着曲线最大荧光信号值而变化的,并可获得一条漂亮的S曲线。白管PK透明管PCR管/板常见的有白色和透明两种。在传统PCR实验中,两者在使用效果上没有太大差异,相比较透明管更为方便,因为实验者更容易看清楚试剂加上与否。但在荧光定量PCR实验中,白管的优势就凸显出来了。优势一:白管管壁支持一致的信号反射,提高qPCR结果的一致性。qPCR实验的核心数据是Ct值,而荧光信号是Ct值计算的数据来源,所以管内的荧光能否完好地传递至顶部的检测器是至关重要的。如下图是三种不同透明度的管子,因为透明管四周均是透明的,对于底部试剂激发出来的荧光会散向四面八方,管内的荧光信号只有少量能到达管顶部,最终只有少量信号进入检测器,且管间荧光信号不一致。图1 白管和透明管内部荧光信号路线图然而,如图1所示,与其他管材相比,白管管壁不透明,几乎没有信号丢失,且隔绝了样品台污染的荧光信号干扰,减少了相同样本孔间差异。优势二:白管支持最大限度的信号传输,改进对低拷贝数样本的检测,提高灵敏度。图2 白管和透明管检测信号对比图从图2中可以看出,同样试剂量的情况下,到达检测器的信号强度,使用白管明显高于透明管。因此相比于透明管,使用白管可明显提高检测器检测到的信号强度,提高qPCR数据的灵敏度。优势三:支持更小体系扩增,节约实验成本正因为白管有着高灵敏度的特性,使用白管可以采用小体积反应,从而可减少实验试剂量,大大节省成本~图3 白管扩增结果展示图国际一线品牌也同样证实白管更适合实时荧光定量实验的结论。赛默飞如上图,qPCR使用透明和白色耗材的结果比较:(A)与透明孔相比,白色孔Ct值更低(灵敏度更高)。(B)白色孔在技术重复中也表现出更高的一致性。在设置实时PCR或qPCR的反应时,与透明耗材相比,我们更推荐使用白色耗材,以实现灵敏和准确的荧光检测。                                          ——赛默飞生命科学那么荧光定量PCR仪需要采用什么技术才能满足使用白管呢?我们来看一下国际主流品牌定量的PCR仪吧。首先来看一下赛默飞的高端系列Q5和Q7,他们用的是CCD顶部检测的技术方案,再来看一下罗氏的旗舰产品LG480,可以看到他们用的也是CCD顶部检测技术。朗基是国内第一家全部采用顶部CCD检测技术的定量PCR仪厂家顶部CCD检测技术光学部件固定,稳定性好,故障率低,对荧光信号的接收和处理能力强,是定量PCR仪检测技术的大势所趋。此外,同样是白管,我们实验证明白管的质量高低也会影响荧光信号值的大小。如下图:结果表明,相较于其他品牌白色管和透明管的扩增曲线,朗基标配的白色管的荧光信号值更强,曲线重合度更好。综上所述,在进行qPCR实验时,使用白管和顶部检测技术的qPCR仪,可获得更佳实验结果。朗基奥金系列荧光定量PCR仪采用顶部CCD检测技术,配套的管材都是白管,也可单独采购白管,欢迎选购朗基产品,联系我们哦~
2023
04-14
君意全能型快速转膜仪,十分钟轻松完成四块凝胶的快速印迹转移
2023
02-20
除新冠检测,“遍地开花”的PCR实验室还能做些什么?
华圣课堂PCR实验室可开展的检测项目在国家政策和疫情发展的推动下,各地二级及以上医疗机构已经建立独立合规的PCR实验室,实验室人员经过3年疫情的“锤炼”,也已经基本具备了符合岗位要求的素质。疫情放开后,新冠疫情在检测层面的需求目前已大大减少,那么除了新冠核酸检测,“遍地开花”的PCR实验室还能做些什么呢?下面分别从临床场景和非临床场景,来为大家介绍PCR实验室可开展的检验项目都有哪些。临床场景下的PCR检测新疆伊犁州尼勒克县医院PCR检测广泛应用于临床场景,包括肿瘤、传染病以及产前及产后护理。按销售收益计,中国临床场景下的PCR产品市场规模由2015年的约人民币24亿元增至2020年的约人民币150亿元,复合增长率为44.7%。预计将维持高增长率,并将增至2030年的约人民币549亿元,复合年增长率为13.9%。1.肿瘤筛查及治疗肿瘤是危害人类健康的一种疾病,它的恶性程度与预后判断主要依靠是否有转移和病理切片分期。随着分子生物学的迅猛发展,肿瘤研究领域的大量研究成果显示,肿瘤的发生、发展、治疗和预后与肿瘤细胞内部基因和肿瘤相关病毒有关。很多原癌基因和抑癌基因的表达情况的检测都可揭示癌变的可能性,而PCR方法学可以解决此类问题,PCR检测是一种有效的肿瘤前期检测及伴随诊断技术,涵盖癌症恶性肿瘤的预防及治疗。此外,PCR方法用于体外定性检测人外周血血浆中septin9基因甲基化,用于各种肿瘤的临床辅助诊断。能够检测的项目有:BRCA基因(抑癌基因)突变检测、肺癌个性化基因检测、乳腺癌基因突变检测、BRAF-V600E基因突变检测、实体肿瘤相关基因检测。2.感染性疾病PCR技术的问世使病原体检测能够快速、方便地进行,能够在整个感染阶段检测病原体、发现传染病诊断中的窗口期问题。由于PCR技术假阳性率太高,只要有微量病原体存在就可得到阳性结果,这并不能作为诊断依据,只有当一定数量的病原体存在时才有临床意义。因此,对模板准确定量显得特别重要,荧光定量PCR仪就能够快速、准确地得到结果。对于解决免疫学检测的“窗口期”问题,判断疾病是否处于隐性或亚临床状态,以及抗体检测不能判定是现症感染还是既往感染时,均可利用其进行确定。3.优生优育PCR检测能够在产前及产后阶段检测多重疾病,包括脊髓型肌肉萎缩症、血友病、镰状细胞贫血症及其他传染病。能够检测的项目有:Y染色体微缺失、苯丙氨酸羟化酶基因突变、遗传性药物性耳聋、地中海贫血。非临床场景下的PCR检测1.农业由于其更佳的检测效率及准确度,PCR检测已被越来越多的国家政策推进应用于检测多重动物疾病(包括非洲猪瘟及H7N9)。由于爆发非洲猪瘟,死亡率超过50.0%,中国生猪存栏量大幅减少,猪肉市价快速上涨。根据灼识咨询报告,农业PCR产品的市场规模由2015年的约人民币2亿元增至2020年的约人民币21亿元,复合年增长率为57.5%。预计于2030年将达到约人民币81亿元,2020年至2030年的复合增长率为14.4%。安佑集团非洲猪瘟检测中心2.食品食品安全问题关乎着社会的稳定以及人们的切身安全,为此国家对食品卫生安全检测工作十分重视。而PCR 技术凭借其快捷、准确的优势,目前已经在食源性致病微生物检测中取得了广泛的应用。如转基因成分检测、食品中有效成分的检验、病原体的检验等。面对食品检测领域的扩展趋势,对于PCR技术的更新和完善也提出了新的挑战。3.海关检疫海关检疫分类为检测人类传染病的卫生检疫及动植物检疫。PCR检测在病原体传播的检测及控制中扮演重要角色。根据灼识咨询报告,2020年检疫PCR产品的市场规模约为人民币3亿元,预计于2030年将达到约人民币33亿元,复合年增长率为27.0%。4.研发由于其灵敏度、准确度、速度及出色的分析能力,PCR检测已被广泛应用于多个科研领域,包括基因表达、基因分型及基因克隆。根据灼识咨询报告,科研PCR产品的市场规模由2015年的约人民币2亿元增至2020年的约人民币5亿元,复合年增长率为19.0%。预计于2030年将达到约人民币19亿元,2020年至2030年的复合年增长率为14.9%福建省环境科学研究院实验室参考文献:1. 基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识.中华病理学杂志,2018,47(6) :401-406.2. 龚弘局,金家贵,程 曦.聚合酶链反应在医学检验中的应用和进展[J].检验医学与临床,2015(11):88-91.3. 刘智.聚合酶链反应在医学检验中的应用和进展[J].生物技术世界.2016(04):55-57.4. 朱恒燕.聚合酶链反应在医学检验中的应用和进展[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(71):14054.DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2017.71.169.5. 龙宇航.PCR技术在食品检测中的应用[J].吉林农业,2018(22):73.DOI:10.14025/j.cnki.jlny.2018.22.047.
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